ООО ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС швейцарско-российское предприятие, в состав которого входят два юридических лица: Октафарма АГ (Швейцария) и АО Фармимэкс. Компания была создана с целью строительства завода в Скопинском районе Рязанской области и запуска полного цикла производства лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека. Локализуемые продукты присутствуют на российском рынке с 1995 года и производятся для поддержания жизни и здоровья пациентов в трех терапевтических областях: гематология, иммунотерапия и интенсивная терапия. Мы ищем Старшего специалиста по квалификации и валидации Просим вас обратить внимание, что данная позиция предполагает частые командировки в Скопин Рязанской области до конца 2024 года с последующей релокацией в Скопинский район Рязанской области Обязанности: Разрабатывать и внедрять процедуры по квалификации (валидации) производственных систем (чистые помещения, чистые среды, оборудование, компьютеризированные системы и пр.) и процессов в соответствии с требованиями GMP; Актуализировать валидационный мастер-план (ВМП), разрабатывать стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); Актуализировать URS; Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Разрабатывать квалификационные (валидационные) документы: URS, планы, протоколы, отчеты; Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ; Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации; Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию); Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов; Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование; Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации). Наши ожидания : Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое); Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области квалификации (валидации) не менее 3 лет; Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate; Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint); Special requirements to the candidate Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа; Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием; Знание требований надлежащей производственной практики GMP (РФ, ЕАЭС, ЕС), отраслевых методических и руководящих документов (ICH, ISPE, PDA, PIC/S и пр.) в области квалификации (валидации); Ответственность, ориентация на результат, коммуникабельность, работа в команде, логическое мышление.