Обязанности: Ведение документации согласно требованиям GMP Осуществление производственного процесса Требования: Опыт работы на фармацевтическом предприятии Опыт работы с документацией фармацевтической системы качества Условия: 5дневная рабочая неделя Оформление согласно ТК РФ