Задачи: Внедрение новых препаратов и осуществление трансфера технологических процессов, производство опытно-промышленных серий; Разработка технологической документации (регламенты, протоколы производства, спецификации, технологических инструкций); Разработка норм расходов сырья и материалов; Разработка Анализа рисков в рамках своей компетенции; Разработка технологической рецептуры в SAP; Выполнение пунктов CAPA и планов внедрения в указанные сроки; Выполнения поручений главного технолога, руководителя группы внедрения. Наш портрет идеального кандидата: Высшее образование: химическое, технологическое, фармацевтическое, биологическое; Знания, опыт работы с жидкими лекарственными формами, лиофилизатами от 1 года, знание процессов, оборудования, опыт во внедрении новых ЛП; Английский язык (Pre-intermediate) будет преимуществом; Знание 77 решения Совета Евразийской экономической комиссии Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза в области производства и упаковки; Знание ГОСТов и других стандартов, принятых в части производства и упаковки в фармацевтической отрасли; Навыки поиска, обработки, анализа и систематизации научно-технической информации; Навыки работы в SAP или аналогичной EPR системы; Понимание основных принципов валидации; Желание развиваться, многозадачность, умение работать в команде, стрессоустойчивость, коммуникабельность. Условия: Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии; Официальное трудоустройство по ТК РФ; Широкий социальный пакет (ДМС, страхование жизни, питание, путешествия, фитнес и пр.); График работы 5/2 с 08-00 до 17-00; Место работы: г. Ярославль, ул. Громова 15.