Обязанности:Организует и контролирует выполнение работ по функционированию СМК в Обществе согласно ГОСТ Р ИСО 9001- 2015/ISO 9001:2015; ГОСТ Р ИСО 14001- 2016/ISO 14001:2015; ГОСТ Р 54934 - 2012/OHSAS 18001:2007, в том числе фармацевтической системы качества (приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 646, приказ Минпромторга РФ от 14.06.2013 916), в сфере производства продукции и лекарственных средств, включая управление рисками для качества;Организует и контролирует выполнение работ по стандартизации и подготовке к проведению государственной регистрации продукции, сертификации системы менеджмента качества;Осуществляет контроль правильностью ведения библиотеки стандартов, своевременностью внесения изменений в документацию и изъятию отмененной документации, за обеспечением подразделений Общества нормативной документацией;Организует проведение валидации;Организует проведение внутренних аудитов (самоинспекций), регистрацию несоответствий;Составляет программы развития системы качества и отчеты по результатам анализа состояния и функционирования системы менеджмента качества.Требования:Высшее образование (желательно техническое);Опыт работы по направлению деятельности не менее 3 лет.