Обязанности: Формирование досье с целью регистрации медицинских изделий/внесения изменений в РД.Взаимодействие с регулирующими органами и экспертными организациями.Организация и мониторинг необходимых испытаний/исследований. Подача документов в государственные органы с целью регистрации/внесения изменений в РД. Анализ документов производителя, составление технической, эксплуатационной и нормативной документации, согласно действующему законодательству. Ведение отчетности по проектам. Работа с входящей, исходящей корреспонденцией. Мониторинг нормативной базы. Требования: Высшее образование (медицинское, техническое, биологическое, биохимическое, химическое). Знание и навыки работы с ГОСТами приветствуются. Владение офисными программами (Excel, Word, и т.п). Внимание к деталям, ответственность, грамотность, аккуратность и кропотливость в работе с документами. Знание английского языка приветствуется. Условия: Оформление по ТК РФ. График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 или с 10:00 до 19:00 Белая заработная плата. Размер заработной платы обсуждается по результатам собеседования.