Специалист по валидации

Компания, занимающаяся производством медицинских изделий (внутрисуставных инъекций), работающая на рынке уже более 20 лет, в поисках метролога Чем предстоит заниматься: Участие в разработке валидационной документации и участие в в валидации и квалификации оборудования, приборов, процессов, аналитических методов (RA, DQ, IQ, OQ, PQ); Составление и заполнение планов, протоколов и отчетов по квалификации и валидации, валидационного мастер-плана; Разработка и своевременная актуализация процедур по направлениям своей деятельности; Контроль соблюдения требований и сроков выполнения работ по валидации производства медицинских изделий, выполнения мероприятий по результатам валидационных работ. Наши ожидания: Высшее химическое, фармацевтическое, биотехнологическое, техническое образование; Знание требований надлежащих практик GMP, ГОСТ, рекомендаций ISPE, ВОЗ по вопросам проведения валидации и/или функционирования технологического оборудования, чистых и контролируемых помещений, инженерных систем Желателен опыт работы на фармацевтическом производстве, производстве медицинских изделий и/или в области валидации не менее 1 года; Если его у вас немного не хватает, то мы научим; Навыки работы на фармацевтическом технологическом оборудовании и/или с измерительным (валидационным) оборудованием, специализированным программным обеспечением к нему; Умение работать на ВЭЖХ, знание общих фармакопейных методов анализа; Навыки уверенного пользователя ПК Мы предлагаем: Стабильную работу; Нормированный график работы, форс-мажоры бывают крайне редко; Лояльное руководство, поддержка в работе всей нашей дружной командой, взаимовыручка; Стабильная заработная плата, изменения могут быть только в сторону увеличения; Официальное оформление по ТК РФ; Отсутствие конфликтов, благоприятный психологический климат в коллективе; Частичная компенсация питания; Чай, кофе за счет компании; График 5/2, с 9:00 до 18:00; выходные - суббота, воскресенье; Дружный коллектив. .