Ассистент отдела регистрации лекарственных средств

Обязанности: Прохождение обучения в течение 3-6 месяцев в отделе регистрации лекарственных средств под контролем и по поручениям ведущего менеджера отдела, В процессе обучения требуется выполнять непосредственные обязательства ассистента отдела: а) подготовка шаблонов документов внутренней и внешней отчетной документации по работам с заказчиками отдела для согласования с ведущим менеджером отдела, проводящим обучение, б) подготовка шаблонов документов внутренней и внешней финансовой документации по работам с заказчиками отдела для согласования с ведущим менеджером отдела, проводящим обучение, в) непосредственное участие в согласовании документации с ведущим менеджером отдела, проводящим обучение с последующим направлением согласованного документа заказчику; г) отправка через курьерскую службу (внутреннюю или внешнюю) подготовленной документации заказчикам или другим отделам холдинга, д) отправка через внутреннюю курьерскую службу документации, подготовленной ведущим менеджером отдела, проводящему обучение, в Минздрав РФ или по другим реквизитам; е) участие в переговорах, встречах, Zoom-конференциях совместно с ведущим менеджером отдела, проводящему обучение, по текущим проектам с заказчиками, с оформлением в процессе кратких конспектов и далее проектов писем-резюме по результатам встреч и т.п., После обучения обязанностям ассистента отдела будут включать: а) все перечисленные обязательства и действия при обучении, б) согласование документов, участие в переговорах и встречах с руководителем, ведущим менеджером/менеджером и специалистом отдела регистрации, в) владеть актуальной информацией о действующих нормативно-правовых актах в сфере обращения лекарственных средств, Постоянное повышение компетенций - hard&soft skills: Профильное высшее образование (фармацевтическое (технология, стандартизация), химическое), Профильное среднее фармацевтическое образование, изучение действующих и планируемых к утверждению нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, изучение действующих СОП отдела и другой документации внедряемой системы менеджмента качества, внесение предложений по ее совершенствованию, участие в корпоративных мероприятиях, Требования: профильное высшее образование (фармацевтическое (технология, стандартизация), химическое), профильное среднее фармацевтическое образование, Опыт работы от 1 года в сфере регистрации, стандартизации или производстве лекарственных средств медицинского или ветеринарного применения, Занимаемые ранее должности ассистент или специалист по регистрации/отдела регистрации, регистратор производственно-технического отдела, химик-аналитик, химик-технолог, Условия: График работы: 5/2, c 10.00 до 18.00, Размер заработной платы по результатам собеседования, Комфортные условия работы в уютном офисе в центре Москвы (5 минут пешком от станций м. Марксистская или м. Таганская), Доброжелательный, отзывчивый, дружный коллектив, Оформление по ТК РФ, Обязательный испытательный срок в течение 3-х месяцев, после которого будут дополнены условия работы: а) полисом ДМС, б) компенсацией расходов на проезд и мобильной связи, в) возможности для профессионального обучения (повышение квалификации в виде регулярных обучений как индивидуальных, так и для отдела).