Обязанности:Участие в разработке, совершенствовании и внедрении системы валидации (квалификации) на предприятии;Разработка и заполнение регламентирующей и регистрирующей документации по валидации в соответствии с требованиями GMP;Планирование и выполнение мероприятий по организации и проведению квалификации/валидации;Участие в квалификационных и валидационных работах (валидация процесса очистки, технологического процесса, квалификация технологического оборудования, инженерных систем, производственных и складских помещений);Участие в проектах по подбору нового оборудования;Подготовка обучающих презентаций и проведение обучений по валидации для персонала предприятия;Участие во внутренних аудитах в качестве внутреннего аудитора, а также участие во внешних аудитах в качестве проверяемого;Оценка рисков и работа с ними.Требования:Высшее образование(химическое/химико-технологическое/фармацевтическое);Знание российского и европейского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств;Знание руководств и рекомендаций PIC/S, WHO, GAMP 5, FDA CFR 21 part 11, ICH Q9;Знание и понимание технологии производства лекарственных средств, жизненного цикла компьютеризированных систем, принципов работы основного технологического оборудования и инженерных систем (НVAC).