Обязанности:Чем предстоит заниматься:Разрабатывать, обеспечивать согласование и утверждение Бланков испытаний, Протоколов валидации, Отчетов валидации, выполняемых ГТ ОВУчаствовать в анализе рисков, оценке отклонений и изменений в рамках PV/CV (в области своих компетенций)Участвовать в организации мероприятий по подготовке производственных участков к валидацииВыполнять валидации технологических процессов производства (PV) и валидации процедур очистки (CV) в рамках работы отдела валидацииОрганизовывать и координировать работу рабочих групп по валидацииВыполнять требования внутренних документов Интегрированной фармацевтической системы качестваТребования:Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, химическое образованиеЗнания требований GMP ЕАЭС в области валидации и производства ЛСЗнания лекарственных форм и технологий их полученияЗнания производственного и лабораторного оборудования, используемого в производстве и контролер качества ЛСЗнания требований к условиям производства ЛСОпыт работы не менее года в области валидацииMS Windows, MS Office (Outlook, Word, Excel) – уверенный пользовательВысокая обучаемость, способность к поиску, анализу и систематизации информации, ответственность, коммуникабельность, педантичность, гибкость в общенииДетали вакансии:Официальное оформлениеГрафик работы: с 9:00 до 18:00, Дорога в КаменкуБольшое разнообразие терапевтических групп, постоянный рост продуктового портфеля: с 2011 до 2021 года выросли со 100 до 350 SKUПрофессиональный, яркий коллектив - работа с кандидатами и докторами наукИнтересные уникальные проекты, много свободы и творчества в работеВозможность участвовать в проектах по работе со студентами: передавать свои знания, развивать навыки выступлений.Возможности для профессионального развития