Обязанности: участие в подготовке статистического раздела протокола клинического исследования; участие в расчете размера выборки и генерации рандомизационных списков; участие в разработке плана статистического анализа клинического исследования, включая подготовку шаблонов таблиц, листингов и графиков; участие в согласовании спецификаций ИРК; поддержка биостатистиков более высокого уровня в других задачах проекта; поддержка кросс-платформенных коллег в интерпретации результатов статистического анализа. Требования: образование высшее математическое или техническое; знание методов статистического анализа (в т.ч. регрессионный анализ, анализ времени до события) и умение применить их к практическим задачам; опыт работы 1-2 года в области анализа данных биомедицинских исследований (предпочтительно клинических исследований лекарственных препаратов). Наличие опыта работы биостатистиком в CRO или фармацевтической компании является преимуществом; понимание основ методологии клинического исследования; английский язык не ниже уровня Intermediate (как минимум, чтение профессиональной литературы по статистике и клиническим исследованиям, а также способность написать документацию на английском языке); знание языков программирования R и/или SAS; хороший уровень владения MS Word и готовность быстро его поднять, при необходимости; коммуникабельность, умение работать в группе (работа биостатистика требует постоянного и активного командного взаимодействия); готовность обучаться в ходе выполнения работы. Умение самостоятельно искать ответы на вопросы. Условия: бутик-офис Пассаж в самом центре города. Возможность частично работать в формате home-office; график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30); конкурентоспособная заработная плата; полис ДМС со стоматологией после испытательного срока; широкие возможности для профессионального и карьерного роста.