Обязанности:Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).Требования:Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством);Опыт работы на фармацевтическом производстве;Опыт разработки документов в области качества;Знание основных положений GMP/ISO/GDP;Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств;Желателен опыт работы в аналитической лаборатории.