Обязанности:Обязанности:выполнение работ по контролируемым процессам СМК в установленные сроки в соответствии с установленной процедурой;сбор данных для осуществления контроля установленных значений KPI по процессам СМК: управление отклонениями, управление изменениями, исполнение действий в рамках планов внедрения и CAPA планов, функционирование GLP;обеспечение работ по поддержанию и надлежащему функционированию системы качества в рамках надлежащей лабораторной практики (GLP);разработка, оформление, согласование и утверждение документации по процессам СМК: управление отклонениями, управление изменениями, исполнение действий в рамках планов внедрения и CAPA планов, функционирование GLP;поддержка кросс-функциональных подразделений по вопросам контролируемых процессов СМК.Требования:высшее образование: фармацевтическое, биотехнологическое, химическое, управление качеством или другие связанные научные области;опыт работы в обеспечении качества/научной лаборатории/производстве, опыт работы в рамках GLP стандарта;знание основ и практический опыт работы с основными системами СМК;навыки разработки документов в области качества приветствуются;умение ориентироваться в законодательстве, нормативных документах и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств;владение английским языком на уровне не ниже Pre-Intermediate будет преимуществом.Условия работы: территориальное месторасположение п. Стрельна, Петродворцовый район;корпоративный автобус от ст. м. пр. Ветеранов, Московская, Приморская, Комендантский проспект;график работы: 5/2, возможность периодически дистанционной работы;конкурентоспособная заработная плата;расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после прохождения испытательного срока), бесплатное питание.