Обязанности: Поиск и первичный отбор центров, проведение инициальных и мониторинговых визитов; Получение и обработка информации по терапевтическим направлениям и протоколам исследования; Осуществление сбора необходимой документации для начала исследования и открытия центров; Проведение обучения определенных центров по протоколу и исследованию и регулярный обмен информацией с центрами; Управление проведением определенных исследований путем: постоянного отслеживания подачи документов и получения разрешения одобрений в регуляторных органах, независимых этических комитетах, мониторинга набора пациентов и включения их в исследование, наблюдения за заполнением и предоставлением индивидуальной карты пациента создания дополнительных запросов данных и их анализа; Осуществление передвижения и учета исследуемого препарата, биологических образцов, оборудования и других материалов клинического исследования; Координация проведения клинических исследований со смежными отделами компании; Формирование и ведение рабочих файлов исследования, сбор актуальных документов исследования и отслеживание их наличия; Активная коммуникация с врачами-исследователями. Требования: Высшее образование: медицинское/фармацевтическое; Аналогичный опыт будет вашим преимуществом; Готовность к высокой командировочной активности - до 60% рабочего времени; Превосходные навыки устного и письменного общения; Организационные навыки, включая способность решать проблемы; Умение эффективно распоряжаться рабочим временем, расставлять приоритеты в работе; Умение устанавливать и поддерживать эффективные рабочие отношения с коллегами и руководителями. Условия: Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом; Квартальные и годовые премии по результатам работы; Корпоративное обучение; Расширенный социальный пакет: питание, ДМС, частичная компенсация спорта, компенсация транспортных расходов, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь.