Обязанности: - выполнение задач, поставленных руководителем, -ведение переписки с производителем, - составление по документам производителя технической и эксплуатационной документации, с соблюдением требований профильных ГОСТов и приказа 11н, - взаимодействие с сотрудниками компании по вопросам регистрации приборов (инженерная служба, отдел маркетинга), -взаимодействие с испытательными лабораториями, -вычитка протоколов испытательных лаборатории - подготовка досье к подаче в РЗН. Требования: Опыт работы в регистрации медицинских приборов Внимательность к деталям, аккуратность и точность ведения документооборота, умение читать документы. Образование инженер мед техники, медицинское, биологическое, техническое. Обучаемость в сфере изменений законодательства, требований к документам. Умение налаживать контакты, общительность. Условия: 5-ти дневная рабочая неделя, с 9 до 17 (с 10 до 18). ДМС после прохождения испытательного срока. Работа в активно развивающейся компании. Оформление в строгом соответствии с ТК РФ, заработная плата переводится на карту Сбербанка. Полный рабочий день на территории работодателя