АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам Условия: Официальное трудоустройство в рамках ТК РФ; Сменный график работы 5/2; Большая парковка у офиса; Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни; Корпоративная жизнь; Возможность профессионального обучения в Компании; Возможность карьерного роста при отличительных успехах. Обязанности: Разрабатывать и участвовать в разработке и согласовании документации отдела контроля качества (СОПы, Спецификации, Годовые обзоры по качеству, планы и отчеты САРА, анализ рисков и другая документация ОКК); Ведение регистрирующей документации (журналы); Участвовать в выпуске продукции в обращение, составление и контроль документов по качеству. Требования: Образование химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое или медицинское; Курсы повышения квалификации по программам правил надлежащей производственной практики ЕАЭС; Опыт работы на должности со схожим функционалом - определенное преимущество. Умение работать в базе 1С и АИС РЗН.