АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам Предлагаем: Официальное трудоустройство в рамках ТК.РФ; График 5/2 (с 9-30 до 18-00.); Большая парковка у офиса; Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни; Возможность профессионального обучения в Компании; Возможность карьерного роста при отличительных успехах; Корпоративная жизнь; Окончательный уровень заработной платы обсуждается на собеседовании. Обязанности: Контроль и координация работы АЛ, МБЛ, контролеров по отбору проб; Контроль работ по проведению входного контроля, контроля полупродуктов и контроля готовой продукции в отсутствии начальника ОКК; Организация, обеспечение и контроль работ по изучению стабильности; Организация, обеспечение и участие в разработке внутренней нормативной документации; Организация процесса расследований по отклонениям, несоответствиям, рекламациям по качеству; Обеспечение качества и контроля за надлежащим техническим состоянием контрольно-измерительных приборов и за обеспеченностью лабораторий; Организация своевременной отчетности по требованию и актуализации контрольных точек; Соблюдение правил GMP и требований локальных актов; Организация работы архива; Организация работы со сторонними контрольными лабораториями; Участие в проведении аудитов; Организация работы по уничтожению производственных отходов. Ждем от кандидата: Высшее химико-технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое образование; Знание законов, постановлений и ГОСТов регулирующих деятельность фармацевтического производства и контроля качества изготовляемой продукции; Готовность постоянно повышать уровень знаний, изучать специальную литературу, поддерживать качественный уровень полученной информации; Навыки работы с документами, владение MS Office, 1С.